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TROVE2 Antibody
恒遠生物抗體平臺現(xiàn)已擁有4萬多種抗體(含單抗和多抗),包括人類常用抗體,模式生物類相關(guān)抗體、小分子抗體、二抗、標簽抗體及內(nèi)參抗體等。并以每年4000種的速度在持續(xù)增長。
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ANGPT2 Antibody
恒遠生物抗體平臺現(xiàn)已擁有4萬多種抗體(含單抗和多抗),包括人類常用抗體,模式生物類相關(guān)抗體、小分子抗體、二抗、標簽抗體及內(nèi)參抗體等。并以每年4000種的速度在持續(xù)增長。
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FGF2 Antibody
恒遠生物抗體平臺現(xiàn)已擁有4萬多種抗體(含單抗和多抗),包括人類常用抗體,模式生物類相關(guān)抗體、小分子抗體、二抗、標簽抗體及內(nèi)參抗體等。并以每年4000種的速度在持續(xù)增長。
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CD146 Antibody
恒遠生物抗體平臺現(xiàn)已擁有4萬多種抗體(含單抗和多抗),包括人類常用抗體,模式生物類相關(guān)抗體、小分子抗體、二抗、標簽抗體及內(nèi)參抗體等。并以每年4000種的速度在持續(xù)增長。
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Di-methyl-Histone H3.1(K4)Antibody
恒遠生物抗體平臺現(xiàn)已擁有4萬多種抗體(含單抗和多抗),包括人類常用抗體,模式生物類相關(guān)抗體、小分子抗體、二抗、標簽抗體及內(nèi)參抗體等。并以每年4000種的速度在持續(xù)增長。
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Phospho-Histone H3.3 (T3) Antibody
恒遠生物抗體平臺現(xiàn)已擁有4萬多種抗體(含單抗和多抗),包括人類常用抗體,模式生物類相關(guān)抗體、小分子抗體、二抗、標簽抗體及內(nèi)參抗體等。并以每年4000種的速度在持續(xù)增長。
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Recombinant Human Olfactory receptor 1A1(OR1A1)
恒遠生物蛋白表達平臺建立了從原核到真核四大重組表達系統(tǒng),并建立無細胞表達系統(tǒng),擁有基于昆蟲病毒外膜蛋白展示的蛋白表達技術(shù)、膜蛋白表達技術(shù)等一系列蛋白表達及純化技術(shù),有能力制備各種高難度蛋白。歡迎來電咨詢！
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SARS-CoV-2 Spike RBD Nanobody, Biotin conjugated
恒遠生物抗體平臺現(xiàn)已擁有4萬多種抗體(含單抗和多抗),包括人類常用抗體,模式生物類相關(guān)抗體、小分子抗體、二抗、標簽抗體及內(nèi)參抗體等。并以每年4000種的速度在持續(xù)增長。
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Recombinant Human Potassium channel subfamily K member 3(KCNK3)
恒遠生物蛋白表達平臺建立了從原核到真核四大重組表達系統(tǒng),并建立無細胞表達系統(tǒng),擁有基于昆蟲病毒外膜蛋白展示的蛋白表達技術(shù)、膜蛋白表達技術(shù)等一系列蛋白表達及純化技術(shù),有能力制備各種高難度蛋白。歡迎來電咨詢！?
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Recombinant Human p53 apoptosis effector related to PMP-22(PERP)
恒遠生物蛋白表達平臺建立了從原核到真核四大重組表達系統(tǒng),并建立無細胞表達系統(tǒng),擁有基于昆蟲病毒外膜蛋白展示的蛋白表達技術(shù)、膜蛋白表達技術(shù)等一系列蛋白表達及純化技術(shù),有能力制備各種高難度蛋白。歡迎來電咨詢！
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SARS-CoV-2 Spike RBD Nanobody, FITC conjugated
恒遠生物抗體平臺現(xiàn)已擁有4萬多種抗體(含單抗和多抗),包括人類常用抗體,模式生物類相關(guān)抗體、小分子抗體、二抗、標簽抗體及內(nèi)參抗體等。并以每年4000種的速度在持續(xù)增長。
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Recombinant Pig Translocator protein(TSPO)
恒遠生物蛋白表達平臺建立了從原核到真核四大重組表達系統(tǒng),并建立無細胞表達系統(tǒng),擁有基于昆蟲病毒外膜蛋白展示的蛋白表達技術(shù)、膜蛋白表達技術(shù)等一系列蛋白表達及純化技術(shù),有能力制備各種高難度蛋白。歡迎來電咨詢！
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